ДОВІДНИК З ХІМІЇ

ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ

3.Іонні реакції

3.3 . Нуклеофільне заміщення


Атом галогену, сполучений з атомом Карбону, може легко витіснятися нуклеофілом у вигляді аніона, наприклад, гідроксид-іоном, який має електронну пару.

Приклад. Монобромоетан реагує з водним розчином їдкого натру, утворюючи етанол:

Реакція галогеноалканів з гідроксид-іоном може проходити двома різними шляхами.

SN 1 -механізм


Нуклеофільна реакція заміщення відбувається у два етапи. На 1-у етапі в результаті виходу негативно зарядженої частинки утворюється карбкатіон.


2-й етап є іонною реакцією карбкатіона з багатим на електрони нуклеофілом.

Запам’ятайте: SN 1 -механізм — це дворівневий процес: спочатку йде повільне утворення карбкатіону, потім цей іон швидко реагує з гідроксид-іоном, утворюючи молекулу спирту.





Перша публікація: 01/01/2008

Останнє оновлення: 31/12/2023

Редакційна та навчальна адаптація: Даний матеріал зведено на основі першоджерела/оригінального тексту. Команда проєкту здійснила редакційне оглядове опрацювання, виправлення технічних неточностей, структурування розділів та адаптацію змісту до навчального формату.

Що було опрацьовано:

  • усунення форматних дефектів (OCR-помилки, розриви структури, дефектні символи);
  • редакційне упорядкування змісту;
  • уніфікація термінів відповідно до академічних джерел;
  • перевірка відповідності фактичних тверджень тексту першоджерела.

Усі згадки про автора, рік видання та походження первинного тексту збережено відповідно до джерела.